tag:blogger.com,1999:blog-16785840351619401442024-03-13T04:00:13.466+01:00La Sonrisa de Mini YoEs un blog personal donde la mama de Mini Yo cuenta como es la vida de una niña con discapacidad y reflejaré nuestras emociones, opiniones, vivencias, deseos, frustraciones...Como superamos y afrontamos las dificultades del dia a dia. Y como dice esta frase : "Lo fácil ya lo hice, lo difícil lo estoy haciendo, para lo imposible tardaré un poco más, pero lo lograré ".La sonrisa de Miniyohttp://www.blogger.com/profile/15899322384232305658noreply@blogger.comBlogger172125tag:blogger.com,1999:blog-1678584035161940144.post-25150366828725038032019-07-15T22:23:00.000+02:002019-07-15T22:26:49.194+02:00Sexto cumpleañosHace unos días que el blog celebró su sexto cumpleaños....Madre mía: seis años hace ya de aquel primer post...y como ha cambiado Mini Yo en este tiempo.Y aunque los post son cada vez menos frecuentes...porque los avances son menores o lentisimos, lo cierto es que me sigue gustando escribir y contar cómo va superando retos, mejorando, divertirse en los conciertos, lo bien que se lo pasa en vacaciones, lo que disfruta con el fútbol, el paddle, el golf...y dar mí opinión en temas que me preocupan referente a Mini Yo. Y me emociona que haya personas que sigan ahí desde el primer día, igual que me gusta descubrir a las nuevas que se incorporan.<br />
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Así que gracias a todos por seguir leyendo nuestras aventuras y desventuras.</div>
La sonrisa de Miniyohttp://www.blogger.com/profile/15899322384232305658noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-1678584035161940144.post-75471558712760853502019-06-23T22:29:00.001+02:002019-06-23T22:47:55.127+02:00Expectativas versus RealidadEl otro día tuve la reunión de fin de curso de Mini Yo con sus tutoras:la de clase y la del taller (reprografia) ambas me dijeron (lo que ya sabia): que<span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);"> va contenta al colegio, que </span><span style="background-color: rgba(255 , 255 , 255 , 0); font-family: "helvetica neue light" , , "helvetica" , "arial" , sans-serif;">siempre está sonriendo y </span><span style="background-color: rgba(255 , 255 , 255 , 0); font-family: "helvetica neue light" , , "helvetica" , "arial" , sans-serif;">que es muy trabajadora. En un momento de la reunión me dijeron que seguramente Mini Yo no sería capaz de aprender a leer y a escribir, sinceramente no estaba preparada para oír esas palabras y dos gruesas lagrimas rodaron por mis mejillas. La tutora del taller se alarmó (nos acabamos de conocer y no sabe cómo soy) y se disculpó por ser tan drástica, yo le dije que no pasaba nada, que estaba bien y que no me lo esperaba porque siempre su neuropediatra de Madrid me había dicho que tenía la capacidad para conseguirlo, y que era consciente de que le estaba costando muchísimo (pues estoy con Mini Yo cuando hace los deberes) pero que tenía la esperanza de que en algún momento su cerebro haría "click" y sería capaz de unir las letras formando sílabas porque ahora deletrea las palabras. Por si no me habéis entendido: si Mini Yo ve la palabra "mesa" , te dice: m-e-s-a pero no te dice las sílabas, o si te dice alguna es después de mucho tiempo porque les cuesta mucho. Y eso que tiene algún juego para estimularla y que siga avanzando. Ellas me dijeron que la lectura silábica a lo mejor no la conseguía pero si una lectura accesible (palabras que la ayuden en su día a día), y que tenía que rebajar mis expectativas. Les dije que yo rebajaría mis expectativas pero que si Mini Yo era capaz de leer con lectura accesible no iba a permitir que no lo consiguiera. Quedamos en que tendría una reunión con la orientadora y la trabajadora social la semana siguiente porque les comenté que llevaba un tiempo pensando en que a partir del verano Mini Yo acudiera una hora más a la semana a su logopeda para insistir en la lectura. </span><br />
<span style="background-color: rgba(255 , 255 , 255 , 0); font-family: "helvetica neue light" , , "helvetica" , "arial" , sans-serif;">El viernes pasado tuve esa reunión, tanto la orientadora como la trabajadora social me conocen y saben cómo soy (lloro, me desahogo y me vuelvo a poner las pilas), estuvimos charlando sobre el tema, y yo les dije qué me pilló por sorpresa, y que me había disgustado y preocupado pues me parecía importante para su autonomía y también de cara a un "trabajo futuro" el saber leer y escribir, y ellas me dijeron que había chicos que vivían en pisos tutelados que no sabían leer y escribir, y algunos que si sabían pero no tenían comprensión lectora. </span><br />
<span style="background-color: rgba(255 , 255 , 255 , 0); font-family: "helvetica neue light" , , "helvetica" , "arial" , sans-serif;">También les comenté lo de ampliar una hora más a la semana ir al logopeda y unas clases particulares durante agosto y septiembre para no olvidar lo aprendido y reforzarlo, les pareció bien porque Mini Yo está acostumbrada a trabajar, pues como les dije puede que avance algo más o puede que no pero mal no le va a hacer</span><br />
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<span style="-webkit-text-size-adjust: auto;">Al finalizar la reunión, un poco más tranquila, les dije:"me pilló de sorpresa, es como si vosotras pensáis que vuestros hijos que van a ir a la universidad y os dicen que tienen que hacer una FP porque no tiene capacidad para más, es malo? No. Es lo que queríais para ellos? No. Simplemente necesitáis tiempo para asimilarlo". Pues es lo que me pasó en la reunión, ahora está asimilado pero seguiremos trabajando, dandole los apoyos que necesita y estimulándola para que consiga lo máximo.</span></div>
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La sonrisa de Miniyohttp://www.blogger.com/profile/15899322384232305658noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-1678584035161940144.post-12109929304387134522019-06-09T22:39:00.002+02:002019-06-10T01:13:46.943+02:00!Odio los parques!Hala, ya lo he dicho...y lo digo por las muchísimas horas que he pasado en ellos y por la cantidad de veces que he salido llorando de ellos...<br />
A Mini Yo siempre le ha gustado ir a jugar a los columpios, y cuando era pequeña la llevaba en su sillita de paseo a los Jardines de Pereda, en este parque le encantaba subirse a un coche para "conducir", el columpio que era para pequeños y solo la dejaba un rato cortito si había otros niños o más tiempo si no había nadie. Y sobre todo le gustaba el tobogán pero como no podía subir escaleras iba al de los bebés...y alli Mini Yo era como un gigante, era una niña de tres años que gateaba (no empezó a andar hasta los cuatro años), y el resto: bebés de un año aproximadamente, así que muchos padres cuando la veían cerca de sus bebés corrían raudos y veloces a por ellos por miedo a que Mini Yo les hiciera daño, o la miraban de un modo extraño y a mí con cara de pena...y cuando pasaba, la cogia en brazos y hundiendo mi cara llena de lágrimas entre sus brazos la colocaba en la silla y volvíamos a casa. Cuando llegaba a casa de mis padres y mi madre me veía la cara, me preguntaba ¿te compensa? Y yo respondía si porque Mini Yo es tan feliz...<br />
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Así que como Mini Yo madrugaba mucho, sobre las nueve o nueve media íbamos a los Jardines de Pereda, evidentemente estábamos solas, así que Mini Yo podía disfrutar de los columpios, y yo no sufría...cuando a media mañana empezaban a llegar los niños nosotras nos íbamos. </div>
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Algunas veces íbamos a la Alameda que hay frente a la casa de mis padres y pasaba algo parecido, pero una vez ocurrió un milagro:"Mini Yo fue detrás de una pelota que era de un niño de un año de edad más o menos, Mini Yo la cogio y se la tiró (con fuerza porque hacía fisioterapia y tenía mucha fuerza que no controlaba) y yo le dije así no que le vas a hacer daño, recogí la pelota y se la devolví al niño, se acercó su padre y le dijo a su hijo que jugase con Mini Yo y me acerqué y le dije es que a lo mejor Mini Yo le hace daño porque le tira la pelota fuerte. Él respondió que no pasaba nada, que los niños se caen, se dan golpes...y le miré con lágrimas en los ojos y como si hubiese visto a Dios. Los dos jugaron durante un rato". Años más tarde coincidimos con ese padre y su hijo en la parada del autobús todos los días porque su hijo cogia el autobús que le llevaba al colegio y nosotras el autobús municipal, y me recordó la escena, yo no recordaba su cara pero el padre se acordaba de nosotras porque recordaba cómo le había mirado...</div>
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Cuando empezó a andar, íbamos a los Jardines de Pereda andando, que tardadadamos una hora en hacer un trayecto de treinta minutos, y llego un momento en que no me importaba si nos miraban, cuchicheaban, o decían algo de mi hija porque para mí era mucho más importante lo feliz que era Mini Yo. </div>
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A pesar de odiar los parques he llevado muchas veces a mis sobrinos junto con Mini Yo o a ellos solos; y Mini Yo conoce todos los que hay en Santander porque su abuelo la ha llevado a todos.<br />
Aquí podéis verla disfrutar en los Jardines de Pereda aunque sea un adolescente<br />
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<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgKdlVNpm1rSm0zUZ_Sjxx7-tCXw7p4qUFQzopc_VhKKKADX2bibXlD66hn3KN8YNWT74UKnQ5jOm7jmkmmvAn4SuuQEX-pSwbmSTN2ELLeA_nFqTjrv81udrLI7CRRzxFbsTEJwcJDbyIv/s1600/IMG_0274.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="737" data-original-width="579" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgKdlVNpm1rSm0zUZ_Sjxx7-tCXw7p4qUFQzopc_VhKKKADX2bibXlD66hn3KN8YNWT74UKnQ5jOm7jmkmmvAn4SuuQEX-pSwbmSTN2ELLeA_nFqTjrv81udrLI7CRRzxFbsTEJwcJDbyIv/s320/IMG_0274.JPG" width="251" /></a></div>
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La sonrisa de Miniyohttp://www.blogger.com/profile/15899322384232305658noreply@blogger.com2tag:blogger.com,1999:blog-1678584035161940144.post-59575224760441843642019-05-05T20:23:00.000+02:002019-05-05T20:23:14.757+02:00Mi foto favorita<div class="separator" style="clear: both; text-align: justify;">
Quien me conoce sabe que no tengo muchas fotos con Mini Yo porque no le gusta demasiado hacerse fotos conmigo. Esta foto es mi favorita por eso la he puesto en las redes sociales, y os voy a contar el porqué, esto es lo que yo veo:</div>
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<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjrOn34K9R-j7to2jxj1eEKV-65n-m4nNPOXqTXBDfQVB3mxrFu0PaNSrsQ5N-b_mlMyziqePFE3TERZhg4keBkOI2VXg71djijt1zmX5cH7AMAUvtzP-m1mw9ZrNtJCXqJOPEXpYldlIQD/s1600/IMG_0262.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="320" data-original-width="199" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjrOn34K9R-j7to2jxj1eEKV-65n-m4nNPOXqTXBDfQVB3mxrFu0PaNSrsQ5N-b_mlMyziqePFE3TERZhg4keBkOI2VXg71djijt1zmX5cH7AMAUvtzP-m1mw9ZrNtJCXqJOPEXpYldlIQD/s1600/IMG_0262.JPG" /></a></div>
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-Mirarla es recordar un maravilloso viaje a Disneylandia París.</div>
-Veo a dos mujeres (no se sabe quién es la madre y quien la hija salvo que nos conozcas muy bien) que van por una calle charlando animadamente, no hay diferencia entre nosotras, somos dos personas iguales.<br />
-No miramos atrás viendo el camino recorrido sino hacia adelante viendo lo que nos falta por recorrer <br />
-Nos apoyamos la una en la otra para seguir avanzando.<br />
-La calle está muy concurrida pero nadie se fija en nosotras porque somos dos turistas más.<br />
-La gente de la calle, está ahí, porque si necesitamos algo, amablemente <span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);">nos ayudarán. Como siempre nos ha sucedido.</span><br />
-La foto la hizo mi familia, porque ellos siempre están detrás de nosotras aunque no les veamos, pendientes de que sigamos adelante, de recogernos si nos caemos, de que seamos felices mientras vamos andando el camino.<br />
<br />La sonrisa de Miniyohttp://www.blogger.com/profile/15899322384232305658noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1678584035161940144.post-83984712185978050592019-04-29T23:25:00.000+02:002019-05-10T23:17:43.292+02:00Superando miedosA principios de año la fisioterapeuta a la que va Mini Yo cambio de local, en el nuevo puso un pequeño rocodromo. El primer día que fui a buscarla y lo vi, lo subí (iba con minifalda y medias) porque siempre había querido hacerlo. La verdad es que pese a lo inapropiado de la ropa me pareció súper fácil y le dije a Mini Yo que lo intentará porque le iba a gustar, ella dijo que no que le daba miedo, así que no insistí y su fisioterapeuta me dijo ya lo subirá.<br>
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Han pasado unos meses de aquello pero finalmente lo subió, y le gustó tanto que ahora cada vez que va a su fisioterapeuta lo sube. Y quiere probar en uno más alto, vamos, que le ha cogido gustillo al rocodromo.<br>
Os pongo la foto de su hazaña aunque lo mejor no se ve: su cara de felicidad<br>
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<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhj7JKZ0IsBS9MIwT0xKab1GwKanaWcdGhrC0JTOc7FVcpfW7i2bPZXSqXgWdq2TFtTjQohOr7BmpEPrRYavco7Geu7zvuZlUI8jF812ELRzhn1JAFRfjT5ILgEcI1tPU1d-xzsC7Co9Lrk/s1600/IMG_0260.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="885" data-original-width="1044" height="271" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhj7JKZ0IsBS9MIwT0xKab1GwKanaWcdGhrC0JTOc7FVcpfW7i2bPZXSqXgWdq2TFtTjQohOr7BmpEPrRYavco7Geu7zvuZlUI8jF812ELRzhn1JAFRfjT5ILgEcI1tPU1d-xzsC7Co9Lrk/s320/IMG_0260.JPG" width="320"></a></div>
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La sonrisa de Miniyohttp://www.blogger.com/profile/15899322384232305658noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1678584035161940144.post-19830092062101112392019-04-10T06:57:00.001+02:002019-04-11T07:47:58.446+02:00Estoy flipando: Mini Yo puede votarPues si, habéis leído bien: Mini Yo puede votar, algo que sinceramente me parece totalmente irreal y descabellado, pues estaba convencida que con una incapacitacion legal no se podía votar y así lo indica en su sentencia. Es cierto que había leído y escuchado que las personas con discapacidad podían votar y que se estaban haciendo simulacros para que aprendieran como se hacía. Pero lo que no imaginaba es que TODAS las personas con discapacidad pudieran ejercer su derecho al voto.<div>El otro día al recoger el correo veo que nos han llegado dos tarjetas censales, lo primero que pensé es que se habían equivocado, y llame a mi madre para decírselo y para decirle que al día siguiente llamaría al teléfono que aparecía en la tarjeta para ver si era un error. Pero como soy curiosa, por la noche entre en Twitter y luego descubrí que efectivamente la ley había cambiado el año pasado, y que las personas con discapacidad podían votar. No me lo podía creer, de no votar ninguna persona con discapacidad pasamos a que voten todas, es decir, pasamos del blanco al negro olvidando la escala de grises, pero nos hemos vuelto locos?. </div><div>Al día siguiente llame por teléfono y efectivamente me lo confirmaron, Mini Yo puede votar; vamos que como le dije a la persona que me contestó: puedo votar dos veces.</div><div>Me parece un sinsentido, una locura, una falta de todo que todas las personas con discapacidad puedan votar, creo que hay personas con discapacidad que si pueden hacerlo pero otras no. Para mí votar es importante porque es decidir que persona con unos proyectos, ideas...va a hacer cosas que pueden cambiar/modificar mi vida para bien o para mal y no me parece de recibo tomarlo a la ligera, y bajo mi punto de vista con esta medida electoralista y populista se hace.</div><div>Creo que es una medida en la que no se ha aplicado el sentido común porque por muchos derechos que demos a las personas con discapacidad nunca serán iguales a las personas sin discapacidad.</div><div>No entiendo que si mi hija no tiene las mismas obligaciones que el resto de las personas sin discapacidad tenga los mismos derechos porque no me parece justo, es más me parece injusto porque me parece un agravio comparativo. Mi hija y yo no somos iguales, que ya me gustaría a mí. Al igual que no entiendo que si tienen pensiones que no tributan, "programas específicos vacacionales"... y me beneficio de ellos porque mi hija tiene una importante discapacidad, es lógico que haya cosas que no pueden hacer: como votar.</div><div>Como intento ser coherente con mis principios y sé que no soy políticamente correcta pero no me importa, Mini Yo no votará; me acompañará como siempre lo ha hecho y le explicaré lo que estoy haciendo, pero de eso a que vote ella, va un abismo. Porque realmente yo votaría dos veces, y eso no me parece justo. </div><div>No estoy diciendo que todas las personas con discapacidad no puedan votar, habrá muchas que si lo puedan hacer porque su discapacidad no les impide llevar una vida bastante normalizada pero hay otras como Mini Yo que creo que ni pueden ni deben hacerlo. </div><div>Por mucho que algunos se empeñen en pensar, tratar y creer que todos somos iguales, no es cierto: las personas con discapacidad no son iguales y no tienen las mismas capacidades. Y darles los mismos derechos no va a cambiar eso porque dar a todos lo mismo no es ser justo sino igualitario. </div><div><br></div>La sonrisa de Miniyohttp://www.blogger.com/profile/15899322384232305658noreply@blogger.com2tag:blogger.com,1999:blog-1678584035161940144.post-18793039004244244652019-03-15T23:14:00.000+01:002019-04-14T20:20:19.455+02:00Si, a la Educación Especial (III Parte)Si, puede que esté siendo un poco pesadita con el tema, pero es realmente preocupante el asunto y desde luego el panorama futuro (si esto sigue adelante) me parece desolador.<div><br><div>Creo que estoy capacitada para hablar (no soy profesora, ni orientadora, ni psicóloga...) pero Mini Yo ha pasado por Educación ordinaria con integración, Educación ordinaria combinada con Especial y solamente Educación Especial. Y os digo que con lo que hemos vivido y lo que sé ahora sí pudiera dar marcha atrás en el tiempo iría muchísimo antes a Educación Especial porque en ella Mini Yo ha encontrado su sitio y se siente más feliz que nunca.</div><div><br>
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Estoy muyyyyy cansada de que Papá Estado me este diciendo todo el día que es lo mejor para mí, sin preguntarme que quiero, como si fuera una niña pequeña. Y como soy una adulta, que piensa, razona y elige libremente después de sopesar pros y contras; quiero seguir haciéndolo en todos los temas que me influyen pero sobre todo en los importantes; y para mí, la educación de Mini Yo, lo es. Hasta ahora se puede elegir hospital público o hospital privado, colegio público o concertado o privado, correos u otras empresas de mensajería...y puedo seguir poniendo muchos ejemplos más. Entonces por qué no voy a poder elegir su colegio? ¿Porqué imponerme algo que no quiero?eso no es democracia, se llama dictadura; y ¿que pasa que las dictaduras de izquierdas son mejores que las dictaduras de derechas? Para mi son tan nefastas unas como otras.</div><div><br></div>
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Se habla de derechos, pero hasta donde yo sé y entiendo, los derechos son eso derechos y no obligaciones, hay derecho a la huelga, hay derecho al aborto, hay derecho a casarte si es eres homosexual, hay derecho a votar...eso no quiere decir que lo tenga que hacer sino que puedo hacerlo si yo quiero, es decir, puedo elegir.</div><div><br></div><div>Se nos dice que la educación inclusiva es un derecho del niño y no de los padres, efectivamente pero que yo sepa hasta ahora son los padres los que eligen el colegio, pero vamos que como esto siga así dentro de poco tiempo serán los niños quienes elijan el colegio al que quieren ir y como es su derecho...a los padres les tocará callarse porque si se oponen puede que les demanden como ocurre ahora cuando se da un bofeton a un hijo...</div><div><br></div><div>Se nos dice que es la ONU quien indica que España lo está haciendo mal, que yo sepa la ONU es una organización formada por personas que pueden estar equivocadas o ¿es que ellos están en posesión de la verdad absoluta ? Me imagino que me diréis que son expertos o que han consultado a expertos en el tema: profesores, orientadores, psicólogos...pero estos a veces también se equivocan. ¿Porqué en este tema los equivocados somos nosotros? Si no han consultado a los auténticos expertos en nuestros hijos: nosotros, sus padres. Porque mal que les pese a algunos, somos quienes mejor conocemos a nuestros hijos. Y los expertos también se equivocan, la historia nos muestra muchos ejemplos, os voy a contar uno: en 1879 Marcelino Sanz de Sautuola descubre las pinturas de Altamira (hoy catalogadas como la Capilla Sixtina del arte cuaternario y Patrimonio de la Humanidad) en ese momento los expertos le tildaron de loco por decir que estaban pintadas por el hombre prehistórico, tuvo que esperar unos cuantos años para que se reconociera su hallazgo, cuando ocurrió Marcelino había fallecido. Y no quiero que como a Marcelino le reconozcan el error y la injusticia cuando ya no tenía remedio (que estos no lo van a reconocer como hizo Carthaillac). Así que no me digan que no se equivocan...porque si nosotros, sus padres, que somos quienes mejor les conocemos cometemos errores no les quiero contar que puede pasar con quien siquiera les conoce.</div><div><br></div><div>Os voy a contar algo que me ha ocurrido alguna vez con algún médico (yo no lo soy): alguna vez al realizar a Mini Yo un electrocardiograma/ resonancia les dije cuando me dieron la cita que la tenían que anestesiar porque no iba a colaborar, me dijeron que con ocho/catorce años entendería que diciéndola que no iban a hacerle daño ella se quedaría quieta. Pues bien, después de que el médico, la enfermera y yo le dijimos por activa, pasiva y perifrastica que no dolía, al final hubo que anestesiarla porque no colaboró como les dije previamente...pero como dice el refrán: "doctores tiene la Santa Madre Iglesia".</div><div><br></div><div>Las mentes pensantes lo pintan todo muy bonito sobre el papel, que parece que vivimos en los Mundos de Yupi, que el buen rollito impera en la sociedad; pero la realidad es muy diferente (hablen con padres con hijos en Educación Especial y que cuenten su experiencia en educación ordinaria con integración) a alguno se le pondrán los pelos de punta. Y seguro que quien lo ha escrito en el papel no tiene hijos con discapacidad y no conoce a nuestros hijos. Les animó a visitar un colegio de Educación Especial o mejor llévense una tarde a un chico a su casa y luego me cuentan...</div><div><br></div><div>Siempre se habla de Educación Inclusiva, y según la RAE, incluir es :"poner algo o a alguien dentro de una cosa o de un conjunto, o dentro de sus límites"; mientras que yo siempre he hablado de Educación Integral, porque para la RAE, integrar es: "dicho de diversas personas o cosas: constituir un todo y hacer que alguien o algo pase a formar parte de un todo". Creo que la diferencia es evidente: la Educación Inclusiva, les mete a todos en el mismo saco mientras que la Educación Especial les enseña para que formen parte y se integren en la sociedad.</div><div><br></div><div>Y ahora voy a imaginar que el proyecto sale adelante y que Mini Yo tiene que ir a un colegio ordinario con integración, ¿a qué clase iría?¿con niños de primero de primaria? Porque está aprendiendo a leer y a escribir. ¿ Y quien jugaría/hablaría con ella? ¿Sus compañeros? Que seguramente la verían como un gigante comparada con ellos. ¿O la pondrían en una clase con chicos de su edad? Y entonces no aprendería nada porque no sabe leer ni escribir, y tampoco se relacionaría con ellos porque su edad mental es mucho menor. ¿Que le ocurriría? En ambos casos se sentiría desplazada y su autoestima estaría por los suelos: en primaria porque no entendería que hace con niños pequeños (que Mini Yo tiene una discapacidad pero no es tonta) y en el segundo caso porque no comprendería que hace en ese grupo (Mini Yo sabe que hay cosas que le cuestan) pasaría el tiempo sin más. Y eso sin mencionar burlas, mofas y chascarrillos de ambos grupos sobre que hace Mini Yo en su grupo cuando vean que no sabe atarse los cordones, que necesita ayuda para abrocharse un botón...Y me pregunto si también van a obligar a sus compañeros a salir con ellos, invitarles a cumpleaños...</div><div><br></div><div>Tampoco han tenido en cuenta que habrá padres de niños sin problemas que no estén de acuerdo con esta situación (pero eso es otro tema). Ni que muchos profesores no querrán por la carga ya no lectiva sino mental que les supondrá...</div><div><br></div><div>Y a las 37.000 familias no se nos ha preguntado ni consultado y no creo que todos estemos equivocados, o si ? Y si estamos equivocados, nos equivocamos nosotros sus padres, no alguien que me impone algo que no conoce nuestra situación, ni nuestras circunstancias...Y no entiendo la postura de quien defiende algo (Educacion Ordinaria con Integración) y al mismo tiempo ataca nuestra postura. Cuando las dos opciones son compatibles, todos los padres deben elegir lo que consideran mejor para sus hijos.</div><div><br></div><div>Al igual que no entiendo la postura de Plena Inclusión ni la del Gobierno, porque ambos tienen unos programas denominados "Respiros Familiares", que son para chicos con discapacidad en el primer caso y para personas con enfermedades raras en el segundo. Es decir que ambos admiten que nuestros hijos nos suponen una carga mental extra que no soportan los padres de chicos sin problemas. Y en ambos casos no admiten a otro tipo de chicos que los antes mencionados. ¿Entonces por qué una escuela inclusiva cuando tenéis programas específicos? </div><div><br></div><div>Porqué defiendo la Educación Especial porque Mini Yo aprende a su ritmo, con compañeros como ella, les enseñan cosas muy prácticas y lo más importante se siente integrada, apreciada y valorada. Y muy feliz, pero que la defienda no significa que este en contra de la Educación Ordinaria con Integración porque sé que hay niños que por su discapacidad pueden pasar toda su edad escolar en ella, u otros que durante unos años puede serles muy beneficiosa pero llega un momento que necesitan la Educación Especial, y yo quiero poder elegir lo que considero mejor para mi hija.</div><div><br></div><div><p class="j" id="Nak8z8g" style="box-sizing: border-box; margin: -5px 0px 0.5em inherit;"><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);"><abbr class="d" title="Usado también como pronominal" style="box-sizing: border-box; cursor: pointer; border-bottom-width: 0px !important; border-bottom-style: dotted !important;"><br></abbr></span></p><p class="j" id="Nak8z8g" style="box-sizing: border-box; margin: -5px 0px 0.5em inherit;"><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);"><abbr class="d" title="Usado también como pronominal" style="box-sizing: border-box; cursor: pointer; border-bottom-width: 0px !important; border-bottom-style: dotted !important;"><br></abbr></span></p><p class="j" id="Nak8z8g" style="box-sizing: border-box; margin: -5px 0px 0.5em inherit;"><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);"><abbr class="d" title="Usado también como pronominal" style="box-sizing: border-box; cursor: pointer; border-bottom-width: 0px !important; border-bottom-style: dotted !important;"><br></abbr></span></p><p class="j" id="Nak8z8g" style="box-sizing: border-box; margin: -5px 0px 0.5em inherit;"><span style="-webkit-text-size-adjust: auto; background-color: rgba(255, 255, 255, 0);"><abbr class="d" title="Usado también como pronominal" style="box-sizing: border-box; cursor: pointer; border-bottom-width: 0px !important; border-bottom-style: dotted !important;"><br></abbr></span></p></div><div><br></div>
</div></div>La sonrisa de Miniyohttp://www.blogger.com/profile/15899322384232305658noreply@blogger.com2tag:blogger.com,1999:blog-1678584035161940144.post-78815091498692091592019-03-03T21:23:00.000+01:002019-03-03T21:23:54.771+01:00SI, a la Educación Especial (II Parte)Pues sí, vuelvo a hablar del tema porque me preocupa y mucho; y voy a seguir dando mis razones para que chicos como Mini Yo tengan Educación Especial porque consideró que es lo mejor para ella. <br />
Ahora os voy a dar otras razones que no tienen nada que ver con la actividad académica y con el aprendizaje de conocimientos porque en el colegio se crean lazos de amistad que a veces pueden durar muchisimo tiempo.<br />
Cuando Mini Yo fue al colegio concertado, fue una más en clase, era invitaba a los cumpleaños e incluso alguna vez quedó con sus compañeros de clase fuera del aula como ya conté en algunos post: <a href="https://lasonrisademiniyo.blogspot.com/2013/12/mini-yo-sale-con-sus-amigos.html" target="_blank">Agradecida y emocionada</a> y <a href="https://lasonrisademiniyo.blogspot.com/2014/01/mini-yo-sale-con-sus-amigos.html" target="_blank">Mini Yo sale con sus amigos</a>...pero eso ocurrió cuando todos eran niños pero el tiempo pasa, y los niños se hacen mayores y se convierten en adolescentes. Y estos adolescentes no tienen nada en común con Mini Yo porque sus gustos, aficiones, y sobre todo su edad mental es muy diferente y que va a ocurrir si va a un colegio ordinario: que Mini Yo se va a sentir sola, desplazada e ignorada y no va a hacer amigos; mientras que en su colegio tiene amigos, va a sus cumpleaños, y queda con alguno de ellos para ir a tomar un helado o ir a un concierto pero siempre conmigo porque no puede ir ella sola al igual que sus amigos van con sus padres por el mismo motivo.<br />
Y eso sin mencionar que existe el bullying que parece que ahora todos los escolares son "hermanitas de la caridad" y se van a llevar de fábula con los chicos como Mini Yo; y si entre "compañeros en colegios ordinarios" se produce el bullying no quiero ni imaginar lo que podría ocurrir con Mini Yo que es mucho más vulnerable.<br />
Así que si, soy totalmente partidaria de la Educación Especial y os aseguro que tomar esa decisión no fue fácil para Sara porque me costó mucho ya que era darse de brusces con la cruda realidad pero la madre de Mini Yo sabia que era lo mejor para ella. Y desde luego no me arrepiento de haberla tomado, si de algo soy culpable fue de no hacerlo antes porque ha sido lo mejor para Mini Yo.La sonrisa de Miniyohttp://www.blogger.com/profile/15899322384232305658noreply@blogger.com4tag:blogger.com,1999:blog-1678584035161940144.post-33750844711316553392019-02-24T21:32:00.000+01:002019-02-24T21:32:27.812+01:00SI, a la Educación EspecialLlevo unos días leyendo en las redes sociales sobre si la Educación Especial es adecuada o por el contrario contribuye a la diferenciación y la exclusión. <br />
Vaya por delante que no voy a ser políticamente correcta, voy a decir alto y claro lo que pienso porque afecta de lleno a Mini Yo.<br />
De antemano digo que Mini Yo ha estado escolarizada en Educación Ordinaria, tanto en un colegio publico como en concertado; y de ello he hablado y expresado mi opinión y nuestras vivencias en diferentes post: <a href="https://lasonrisademiniyo.blogspot.com/2014https://lasonrisademiniyo.blogspot.com/2014/02/incluidos-o-integrados-en-el-colegio.html/02/incluidos-o-integrados-en-el-colegio.html" target="_blank">¿Integrados o Incluidos en el colegio?</a>, <a href="https://lasonrisademiniyo.blogspot.com/2014/09/comienza-un-nuevo-curso.html" target="_blank">Comienza un nuevo curso</a>, <a href="https://lasonrisademiniyo.blogspot.com/2017/06/fin-de-curso-y-de-etapa.html" target="_blank">Fin de curso...y de etapa</a> por mostrar algún ejemplo.<br />
Creo que al colegio se va a aprender conocimientos y que la educación se debe dar en casa, por eso si algunos padres educasen bien a sus hijos: les dirían que hay personas diferentes, con otros ritmos, que tienen limitaciones...y Mini Yo ha estado con niños bien educados fuera del colegio: ludoteca municipal, campamentos, mini club infantil en Islantilla Golf Resort y nunca se ha sentido mal muy al contrario siempre ha sido admitida como una más y ha estado perfectamente integrada.<br />
Pienso que como su madre tengo derecho a elegir lo que considero lo mejor para mi hija sin que nadie me imponga nada, ni me diga que se gastan muchos recursos...Por qué imponer? que yo sepa España es un país democrático y se puede elegir libremente porque si imponemos no hablamos de democracia sino de otra cosa...y si alguien me dice que se gastan muchos recursos a lo mejor le hago un listado de gastos que para mi son superfluos y prescindibles, que haberlos hailos.<br />
Desde luego estoy de acuerdo en que hay años en los que la escolarización ordinaria les viene muy bien a casi todos porque Mini Yo aprendió muchas cosas por imitación, se esforzaba para jugar con ellos, mejorar su lenguaje para que la entedieran...y los otros niños aprenden que no todos somos iguales, que nuestros ritmos de aprendizaje son diferentes...Y también pienso que hay niños con necesidades educativas especiales que pueden pasar toda su vida en la educación ordinaria.<br />
Pero para otros niños como Mini Yo que tiene un coeficiente intelectual moderado lo MEJOR es la EDUCACION ESPECIAL, y ahí van mis razones:<br />
-Mini Yo aprende con otros niños como ella, cuyo ritmo es más lento.<br />
-Son cinco niños por aula lo cual se traduce en una atención muchísimo más personalizada.<br />
-Son profesores especializados en nuestro hijos pues requieren unas pautas diferentes (Nota: Mini Yo en la educación concertada ha tenido profesores que sin ser expertos se han esforzado muchísimo y han puesto todo su empeño en enseñarle cosas prácticas).<br />
-Además de profesores tienen auxiliares que les ayudan a la hora de comer, ir al baño...<br />
-Realizan actividades adaptadas a ellos: Mini Yo canta en "el coro de las emociones", lo cual le ayuda a aprender a identificar las diferentes emociones que no es fácil para ella.<br />
-Se les enseña cosas prácticas de la vida, como el manejo del dinero, aprender a ir en el autobús, hacer la cama, barrer, planchar... y no tanto conocimientos teóricos que en su caso no le van a servir. Mini Yo nunca estudiará las leyes de Mendel, la tabla periódica, las fracciones...pero es que eso no le va a servir en un futuro.<br />
-No se siente diferente porque aunque sus compañeros no sean exactamente como ella, ellos se reconocen, admiten, quieren, y sobre todo se entienden y no se discriminan.<br />
-Y la última razón que para mi es la más importante: Mini Yo acude feliz y contenta todos los días al colegio y aunque el fin de semana o en vacaciones se lo pase bien siempre pregunta que cuando es lunes para volver.<br />
<br />La sonrisa de Miniyohttp://www.blogger.com/profile/15899322384232305658noreply@blogger.com2tag:blogger.com,1999:blog-1678584035161940144.post-23834391060060256432019-02-03T18:55:00.003+01:002019-02-03T18:56:00.922+01:00Enhorabuena "Campeones"Ayer no vi la Gala de los Goya porque fui a disfrutar del espectáculo de Sara Baras pero sí me acorde de ella porque la película "Campeones" tenia 11 nominaciones a los premios y mentalmente les deseé lo mejor. Lo cierto es que esta mañana recibí de mi grupo de WhatsApp del colegio el video con el discurso de Jesús Vidal, lo he visto varias veces porque creo que es un discurso emotivo, sincero, que habla con el corazón y desde el corazón. Y como madre me ha hecho llorar la frase dedicada a sus padres pues creo que a todos los padres que tenemos hijos con discapacidad nos encantaría escucharla.<br />
Que soy fan de la película no es nuevo: este es el tercer post que le dedico, se la he recomendado a todo el mundo y creo como dijo mi hermana:"que esta película puede hacer mucho más por la integración que muchas campañas de concienciación".<br />
Mi más sincera enhorabuena a todo el equipo, a David Marques por el guion, a Javier Fesser por tener la valentía, el valor, el amor y la paciencia necesaria para trabajar con personas con discapacidad, agradecimiento que hago extensivo a todos.<br />
Y sobre todo gracias por creer en ellos, porque cuando se cree en nuestros hijos nos demuestran que son capaces de conseguirlo; gracias por dar visibilidad a nuestros hijos y por mostrar como son: personas sinceras, sin malicia, bondadosas, buenas, luchadoras...<br />
A todas las personas que se emocionaron escuchando ese discurso les pido que si alguna vez se encuentran, trabajan, hablan con personas con discapacidad no olviden que son capaces de muchas más cosas de las que nos pensamos, sólo hay que darles la oportunidad.<br />
Gracias, gracias, gracias, Jesús Vidal por demostrarte y demostrar que si se quiere se puede, y por enseñar que en numerosas ocasiones son las personas "capaces" las que creen que no lo conseguiréis pero tú les has enseñado con este premio lo equivocados que están.<br />
Felicidades "Campeones"La sonrisa de Miniyohttp://www.blogger.com/profile/15899322384232305658noreply@blogger.com4tag:blogger.com,1999:blog-1678584035161940144.post-59024438729514163662019-01-01T21:27:00.000+01:002019-01-01T21:27:56.445+01:00Adios 2018Ayer dijimos adiós a un buen año para Mini Yo, fue un año en el que comenzó una nueva etapa en el colegio (Transición a la Vida Adulta) y le fue mucho mejor de lo que yo esperaba; cumplio dieciocho años y lo celebramos con un inolvidable viaje a Disneyland París; celebramos la comunión de su prima Celia, volvimos a Islantilla toda la familia, disfruto viendo la película "Campeones", se tomó su primer café en una comida familiar. Y ha hecho algunos avances, pequeños y pocos, pero sigue avanzando.<br />
Así que los 365 días que tenemos por delante son 365 oportunidades de ser feliz, de disfrutar con la familia y amigos, de aprender, de mejorar, y de superarse.<br />
Feliz 2019<br />
<br />La sonrisa de Miniyohttp://www.blogger.com/profile/15899322384232305658noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1678584035161940144.post-6616678829717258622018-12-17T16:05:00.002+01:002018-12-17T16:05:13.494+01:00Despacito...Si, como una de sus canciones favoritas: "despacito..." va recorriendo el camino para aprender a leer y aunque este camino para llegar a la meta está resultando muchisimooooooooooo más largo de lo que yo imaginaba, lo cierto es que poco a poco vamos vislumbrando la meta porque está empezando a leer de forma silábica, de manera muy lenta y no siempre lo hace bien pero es un avance; y creo que ahora ya está enfocada en la dirección correcta con la lectura silábica porque la lectura global al final no dio los resultados esperados.<br />
Despacito... va ampliando su vocabulario y no solo lo amplia sino que lo emplea de forma correcta, lo cual constituye un importante logro porque eso significa que piensa las cosas. ¿Y que frases nuevas usa? pues cuando le dices que haga algo su respuesta es: "estoy en ello" o si le preguntas qué hace o qué tiene ahí, su respuesta es: "cosas mías". Y esto es una mínima muestra de ello. Pero además su vocalización ha mejorado sensiblemente tanto con palabras que conocía y empleaba como con nuevos vocablos. <br />
Despacito...va haciendo conexiones lógicas y aunque a veces no las hemos entendido a la primera porque no era eso de lo que hablábamos luego hemos visto que lo había hecho bien.<br />
Así que como dice la canción "Despacito, pasito a pasito..." va avanzando y mejorando y eso es lo importante que no pare de avanzar aunque sea "despacito".<br />
<br />
<br />La sonrisa de Miniyohttp://www.blogger.com/profile/15899322384232305658noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1678584035161940144.post-50677164172398074472018-10-19T10:55:00.002+02:002018-10-19T13:07:54.376+02:00¡18 años!El mes pasado Mini Yo cumplió dieciocho años y para cualquier persona es una edad importante en nuestra vida porque entramos en otra etapa al ser mayores de edad y aunque para Mini Yo no es realmente así quería que fuese un día especial y que recordase durante mucho tiempo este cumpleaños. Por eso le regale el viaje a Disney como os conté en el post <a href="https://draft.blogger.com/blogger.g?blogID=1678584035161940144#editor/target=post;postID=8946191355342899982;onPublishedMenu=allposts;onClosedMenu=allposts;postNum=5;src=postname" target="_blank">Disneyland Paris: el regalo por los 18 años de Mini Yo</a> pero no quería dejarla sin regalo ese día cuando se despertase, así que como le gustan mucho los álbumes de fotos, le había hecho un Hoffman de sus dieciocho años de vida. El álbum tiene casi cien páginas y seiscientas veinticuatro fotos y me ha llevado ocho meses de trabajo, pero el esfuerzo ha valido la pena porque le encantó; mientras lo veía iba nombrando a las personas que aparecían en él, los lugares en los que había estado...Luego se fue a comer con los abuelos y con sus primos, por la tarde Margarita (la señora que la cuida) le regaló su primera barra de labios y después su tía Beatriz le llevó a comprar un reloj, sus primos le regalaron una preciosa cruz de plata con su nombre, ellos la tienen igual porque se la habían regalado en sus comuniones y a Mini Yo le gustaba mucho. Y para terminar el día, cenamos toda la familia junta en uno de sus sitios favoritos "La taberna del herrero" donde había reservado un pequeño comedor para nosotros y que decoré con dos grandes globos que representaban su edad. Mis padres le regalaron una preciosa pulsera con su nombre que era de mi madre, mi tía Uchi una sortija, mis tías una gargantilla... <br>
La verdad es que estaba toda emocionada y muy nerviosa cuando finalizó el día pero sobre todo estaba feliz. Y eso que aún le quedaba celebrar su cumple con sus compañeros de colegio que lo hizo dos semanas más tarde, y donde disfrutó muchísimo con los diferentes juegos y actividades que le prepararon.<br>
Así que espero que sus 18 años los recuerde durante mucho tiempo como una fecha especial en su vida.<br>
<br>La sonrisa de Miniyohttp://www.blogger.com/profile/15899322384232305658noreply@blogger.com2tag:blogger.com,1999:blog-1678584035161940144.post-55794917351551929362018-07-31T11:16:00.002+02:002018-07-31T11:16:27.103+02:00Superado el primer curso de Transición a la Vida AdultaEste junio Mini Yo terminó su primer curso de Transición a la Vida Adulta, etapa que va dirigida a adquirir una mayor autonomía tanto a nivel personal (asearse, vestirse y desvestirse) como en la vida diaria ( hacer la compra, cocinar, limpiar...) y también les van introduciendo en el mundo laboral (tienen diferentes talleres para ver en cual encajan mejor).<br />
Y como ha ido el curso? pues mucho mejor de lo que pensaba ya que sus informes han sido muy buenos, realmente estoy sorprendida porque uno de los talleres era de carpintería y se le ha dado verdaderamente bien y este ha sido el comentario del profesor: "te gusta manejar todo tipo de herramientas eléctricas, eres muy respetuosa con la seguridad de ti misma y de los demás, mantienes un ritmo de trabajo adecuado, constante..."<br />
Otro de los comentarios que ya sabia es que es capaz de hacer más cosas de las que ella cree y de lo que los demás pensamos, lo que ocurre es que siempre dice que no sabe por sistema pero si se insiste y se está con ella, Mini Yo es capaz de hacerlo sola y sin ayuda solamente necesita un adulto a su lado para sentirse segura.<br />
Así que después de leer sus "notas" como las llama Mini Yo, la verdad es que estoy realmente muy contenta por como le ha ido el curso. Ahora toca descansar, relajarse y disfrutar de las vacaciones para coger fuerzas para un nuevo curso.La sonrisa de Miniyohttp://www.blogger.com/profile/15899322384232305658noreply@blogger.com2tag:blogger.com,1999:blog-1678584035161940144.post-91700334609802917772018-07-15T23:05:00.003+02:002018-07-15T23:05:52.044+02:00Tripitimos: Vacaciones en IslantillaHace una semana que regresamos de pasar unos maravillosos, fantásticos e inolvidables días de vacaciones familiares en nuestro paraíso particular: Islantilla Golf Resort. Esta ha sido nuestra tercera vez, y vamos porque todos nos sentimos como en casa pero sobre todo por lo bien cuidada y atendida que está Mini Yo en el Mini Club; y lo despreocupada, relajada y tranquila que estoy yo sabiendo que Mini Yo está disfrutando muchísimo de todo: mini club, pintacaras, mini disco, cine...<br />
Este año, Mini Yo tenia más libertad: podía entrar y salir del mini club sola, bajar al comedor sin acompañante, ir ella al pinta caras, deambular por el comedor a la hora del desayuno (inciso: bajamos a desayunar sobre las 08:30 para no molestar excesivamente a otros huéspedes) y esa libertad ha contribuido a mejorar su autonomía y su autoestima. Y no os penséis que soy una cabeza loca y que no estoy pendiente de ella durante esos días, pero lo que hicimos para que pudiera andar sola por el hotel fue: primero que se aprendiese el número de habitación y cada vez que íbamos juntas, Mini Yo la buscaba por el pasillo con la llave y abría la puerta, después decirle que si se perdía fuera a recepción y por ultimo en el Mini Club le hicieron una pulsera con su número de habitación por si se desorientaba; así yo estaba tranquila y Mini Yo feliz porque iba ella sola (no siempre) pero bastante a menudo.<br />
Por qué hemos vuelto por tercer año consecutivo al Islantilla Golf Resort? porque todos nos sentimos como en casa; que se acuerden de ti, te den un abrazo y sonrían al verte te hace sentir que estás entre amigos; Mar, la camarera que atendía nuestra mesa y que en cuanto nos vio nos puso un cartel en una mesa para que siempre tuviéramos la misma; Alicia (repostera) que al vernos y decirle que nos encantaba su tocino de cielo dijo que lo iba a hacer y nos avisaría, y este año ha hecho unas tartas de mousse de chocolate que al comerlas rozabas el cielo de gusto (estoy salivando mientras lo escribo solamente al recordarlas) sin olvidar la fantástica tarta que hizo el día de nuestra llegada para mi sobrino, Juan, que cumplía años y que previamente habíamos encargado; Kristilla, la persona que hace los cocteles y, nos pone las copas y los smothies...y por supuesto no puedo olvidarme el enorme y cariñoso abrazo en el que nos fundimos Bea (animadora) y Verónica (capitana de los animadores) y yo al vernos; que una animadora del año pasado, Lidia, que está de vacaciones en Islantilla se acerque al hotel para saludarte y ver a Mini Yo, y a otros niños; que te acerques a conocer a la persona que hace las reservas, Ely, para poneros cara; al director del hotel para agradecerle la carta de bienvenida y te dediquen su tiempo...por todos esos detalles personales que hacen de tus vacaciones sean inolvidables, y que nos sintamos apreciados y queridos hemos vuelto...y espero que volvamos e incluso hemos hablado de pasar más días pues seis nos saben a poco.<br />
También es reconfortante y muy agradable encontrarte con otras familias que repiten, y que te comenten que ven mucho mejor a Mini Yo.<br />
Pero si hemos regresado ha sido sobre todo por el equipo de animación, porque ellos son los que han cuidado, atendido y se han preocupado por Mini Yo; gracias Bea, María, Raquel, Patrick y Verónica porque toda la familia ha disfrutado viendo a Mini Yo jugar con los otros niños, participando en los juegos de la piscina, bailar en la mini disco...vosotros habéis hecho posible que el día de nuestra marcha Claudia, Diego y Lucia (entre otros) se fundieran con Mini Yo en un gran abrazo y le dijeran que el próximo año se volverían a ver. <br />
Y que Mini Yo a su vuelta a casa diga que quiere aprender a leer y a escribir porque ella quiere trabajar en el Mini Club del hotel, eso indica lo bien que se siente y lo feliz que es Mini Yo allí; y por todo lo que acabo de escribir es por lo que hemos tripitido nuestras vacaciones en Islantilla Golf Resort (nuestra casa de vacaciones).<br />
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La sonrisa de Miniyohttp://www.blogger.com/profile/15899322384232305658noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1678584035161940144.post-30744414550055681032018-07-13T13:08:00.002+02:002018-07-13T13:08:29.231+02:00¡Hemos cumplido cinco años!<div style="-webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: transparent; color: black; font-family: &quot; font-size: 16px; font-style: normal; font-variant: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; orphans: 2; text-align: left; text-decoration: none; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; word-spacing: 0px;">
<div style="margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px;">
Pues sí, este lunes ha hecho ya cinco años desde aquel primer post, y la verdad me parece increíble...nunca hubiera pensado que escribir sobre la vida de Mini Yo iba a proporcionarme tantas alegrías, que iba a conocer virtualmente a personas a las que "aprecio" y con las que comparto muchas cosas aunque no nos conozcamos físicamente. </div>
</div>
<div style="-webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: transparent; color: black; font-family: &quot; font-size: 16px; font-style: normal; font-variant: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; orphans: 2; text-align: left; text-decoration: none; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; word-spacing: 0px;">
<div style="margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px;">
Parece mentira que haya escrito 156 post y que el blog tenga más de 55.000 visitas, que haya personas que nos leen y siguen desde el principio, y sean participes de la evolución y mejoría de Mini Yo; porque uno de los objetivos era plasmar sus progresos para que si alguna persona aterrizaba aquí por casualidad y estuviera pasando por un proceso similar viera que trabajando se consiguen progresos. Pero sobre todo, tengo que decir, que me ayuda muchísimo a mi en los malos momentos porque releer viejos post y ver sus progresos me hace seguir adelante; pero sobre todo estimula, las palabras de aliento y ánimo que me decís en los comentarios.</div>
</div>
<div style="-webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: transparent; color: black; font-family: &quot; font-size: 16px; font-style: normal; font-variant: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; orphans: 2; text-align: left; text-decoration: none; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; word-spacing: 0px;">
<div style="margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px;">
Así que muchas gracias a todos por estos cinco años.</div>
</div>
<div style="-webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: transparent; color: black; font-family: &quot; font-size: 16px; font-style: normal; font-variant: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px; orphans: 2; text-align: left; text-decoration: none; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; word-spacing: 0px;">
<div style="margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 0px;">
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<b></b><i></i><u></u><sub></sub><sup></sup><strike></strike><br />La sonrisa de Miniyohttp://www.blogger.com/profile/15899322384232305658noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1678584035161940144.post-89461913553428999822018-06-21T12:38:00.003+02:002018-06-22T10:00:28.978+02:00Disneyland París: el regalo de 18 cumpleaños de Mini YoEn septiembre es el cumpleaños de Mini Yo y este año cumple dieciocho años, una edad importante en la vida de casi todos nosotros porque alcanzamos la mayoría de edad, podemos votar, conducir un coche...y aunque Mini Yo no pueda hacer nada de lo dicho anteriormente y su status no cambiará sustancialmente porque no será un adulto como el resto; quería hacerle un regalo muy especial y que lo recordase con cariño durante mucho tiempo. Así que pensé en algo que realmente le pudiera gustar y se me ocurrió llevarla a Disneyland París porque las dos veces que habíamos ido a la Warner se lo había pasado de maravilla y le había encantado. Pero sinceramente no me apetecía ir sola con ella, y se lo comenté a mi hermana para que vinieran ella y mi sobrina Celia, hablando las dos sobre el viaje me dijo que era mejor que nos acompañará Juan, mi sobrino, porque así él podría quedarse con ellas mientras nosotras no subíamos en algunas atracciones ya que Celia y Mini Yo no se podían quedar solas esperándonos a la salida; cuando Bea se lo dijo a Juan, él dijo que ir a un viaje sólo con chicas no le apetecía demasiado y que quería que fuese su padre. Así que al final la familia de mi hermana ha venido al completo porque sabían que era un regalo que quería hacerle a Mini Yo y que Mini Yo lo disfrutaría mucho más con ellos. He de decir que tanto Bea como mi cuñado Ramón han sido muy "generosos" con nosotras porque además de gastar días de vacaciones para ir con nosotras también hay que tener en cuenta el coste del viaje y todos ellos habían estado en Disney hace cinco años.<br>
Dicho todo esto nos fuimos del 30 de mayo al 3 de junio y el viaje no empezó muy bien ya que nada más llegar al aeropuerto de Bilbao vemos que nuestro vuelo tiene un retraso de tres horas, que finalmente fueron dos y que gracias a las tiendas, las nuevas tecnologías y las chuches no se nos hizo demasiado pesado, pero fue una lata sobre todo por el madrugón que nos habíamos dado. Una vez aterrizados en el aeropuerto de Paris, nuestro transfer tampoco estaba, así que llamamos por teléfono y a los cinco minutos llegó y ya nos fuimos a Disney porque nuestro hotel estaba en el parque y al llegar cola para hacer el check-in, pero cola de las que vas entre bandas, vamos algo increíble y que no había visto en mi vida. Después de dejar las maletas nos fuimos al parque, y a partir de este momento empezamos a disfrutar de todo y con todo.<br>
Una vez en el parque nos habían dicho que teníamos que ir al Ayuntamiento para hacer la tarjeta de Mini Yo, y ahí fuimos y nos llevamos una sorpresa súper agradable: el parque está pensado para personas con discapacidades muy diversas, con la tarjeta de Mini Yo y al ser menor se podían subir con ella en las atracciones cuatro personas más y a los espectáculos podían ir con ella dos personas más, eso sí siempre tenia que estar un adulto con ella; junto con la tarjeta te dan un plano del parque indicándote a que atracciones se pueden subir. Además de las facilidades de acceso ya que no tienes que esperar grandes colas tengo que decir que todo el personal es amable, simpático, empático y muy cariñoso, no solo con Mini Yo sino con otros niños con discapacidad, escribiendo esto recuerdo con lagrimas en los ojos la sonrisa de felicidad de un niño tetrapléjico que subió con su hermano en los elefantes voladores y mientras veíamos como su padre lo cogía en brazos para sentarle junto a su hermano a mi hermana y a mi se nos pusieron vidriosos los ojos al verlo y mi sobrino Juan me dijo que teníamos mucha suerte con Mini Yo.<br>
Mini Yo ha disfrutado como nadie de este viaje, le ha gustado muchísimo subir a unos coches que conduces por un circuito (Autopia), se ha montado tantas veces que ya la conocían por su nombre las personas que estaban trabajando allí.<br>
Y sabéis lo que más la ha gustado? las montañas rusas, cuanto más altas y con más vueltas mejor se lo pasaba; como dijo mi hermana: "digna heredera de su madre" pues a mí cuando era un poco más joven me han encantado y me subía a todas. Y que conste que me he subido en todas con Mini Yo en Disney y las he gozado. Y cómo descubrimos que la gustaban las montañas rusas? pues gracias a mi hermana porque Mini Yo vio la "uve" y quiso subirse conmigo, y la verdad es que a mi no me apetecía y me daba miedo por ella porque cuando va a las ferias en una pequeña montaña rusa "Super ratón" chilla, grita y se ríe como una posesa. Pero Mini Yo seguía insistiendo, y mi hermana y cuñadin se subieron con ella, y al terminar vino corriendo hacia mi diciendo que quería montarse otra vez; y a partir de ese momento se subió en todas las montañas rusas de los dos parques varias veces al día.<br>
También disfruto viendo y haciéndose fotos con Mickey, Minnie, Donald y sobre todo con su favorito, Whinnie the pohh.<br>
He de decir que hemos subido todas las veces que queríamos en todas las atracciones gracias a Mini Yo, y mi hermana así se lo dijo a mis sobrinos para que cuando Mini Yo no se porte bien con ellos recuerden lo bien que se lo han pasado, y que han subido en todo lo que han querido, sin esperar grandes colas, gracias a su prima especial.<br>
La verdad que ha sido un viaje inolvidable para todos, pues la "magia" de Disney es contagiosa y recuerdas tus momentos felices de la niñez con los personajes de las películas, pero sobre todo hemos disfrutado de la cara de felicidad y de la permanente sonrisa de Mini Yo, y le ha gustado tanto que está deseando volver. <br>
Y entre todos le hemos hecho un inolvidable regalo de dieciocho cumpleaños que recordará a través de las diferentes fotos que tiene en un álbum que se compró allí.<br>
Os dejo una foto de Mini Yo y mía andando por la calle principal.<br>
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<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhj6wym7n07_6dmRgrMmoRH73opdVRWz0jeljIHr4FBFgDtp4JCtOk9zvUnQtgTiz1iIegeChSgwSbgrY__2u94yhvMKy03soBWvQqYsYFZB-K3st_Nx0Uzt8rZBfF8Uqs4JKXfPqb52D9Q/s1600/DISNEY+TELEFONO+SARA+248.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="1600" data-original-width="1200" height="640" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhj6wym7n07_6dmRgrMmoRH73opdVRWz0jeljIHr4FBFgDtp4JCtOk9zvUnQtgTiz1iIegeChSgwSbgrY__2u94yhvMKy03soBWvQqYsYFZB-K3st_Nx0Uzt8rZBfF8Uqs4JKXfPqb52D9Q/s640/DISNEY+TELEFONO+SARA+248.JPG" width="480"></a></div>
<br>La sonrisa de Miniyohttp://www.blogger.com/profile/15899322384232305658noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1678584035161940144.post-33613358571037336522018-05-27T19:49:00.000+02:002018-06-22T21:25:58.618+02:00La comunión de Celia: el segundo acto social de Mini YoEl pasado domingo mi sobrina, Celia, hizo su Primera Comunión. Y para Mini Yo era su segundo acto social importante pues ya había asistido a la comunión de Juan, su primo; y tenia un buen recuerdo porque se lo pasó genial. Le compre un vestido y esta vez si pudo ir con manoletinas ya que ahora se llevan con un tira y llevaba el pie agarrado. Por si acaso las que llevaba no duraban todo el día tenia unas de repuesto en el coche pero fue capaz de andar con ellas bastante bien y no destrozarlas.<br />
Amaneció un espléndido día, la misa era por la mañana y después íbamos a comer. Esta vez nos sentamos en el primer banco pues sabia que no iba a tener que salir porque no iba a emocionarme demasiado y aunque hubo momentos emotivos, y alguna punzada de envidia por lo que significaba ese momento en la vida de mi sobrina y que no he podido vivir con Mini Yo; lo cierto es que lo viví con mucha alegría. Al terminar la misa, a la salida de la iglesia, todo el mundo le dijo a Mini Yo lo guapa que estaba con su vestido y sus manoletinas, que nos podéis imaginar la ilusión que le hizo.<br />
Cuando llegamos al restaurante (un bonito chalet familiar reconvertido), que se llama Deluz nos hicimos fotos en el jardín y Mini Yo quiso hacerse algunas conmigo porque decía que yo también estaba muy guapa. lo cual es muy raro en ella: tanto que yo esté guapa como que quiera hacerse fotos conmigo. Después de la comida los niños tenían unos monitores para organizarles juegos, mi hermana había dicho que Mini Yo era especial y le dijeron que habría un monitor especializado. Cuando el monitor vino a buscar a nuestros niños, la sorpresa de Mini Yo fue enorme ya que el monitor era Javi al que conocía de varios cumpleaños de sus compañeros del colegio; así que al vernos, me dijo que no me preocupase por ella y que disfrutase; y vaya si lo hice: conversaciones sin interrupciones con la familia de mi cuñado, con mis hermanas, comer sin estar pendiente de Mini Yo, tomar una copa tranquilamente en el jardín...aunque de vez en cuando miraba por las ventanas para ver si Mini Yo estaba pasándolo bien, y sí, era una más. Al finalizar el día, Mini Yo estaba agotada pero feliz por lo bien que lo había pasado y lo mucho que había disfrutado.<br />
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Nota: Pongo una foto de lo guapas que estábamos las dos (no tengo abuela).<br />
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La sonrisa de Miniyohttp://www.blogger.com/profile/15899322384232305658noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-1678584035161940144.post-51516328521718143692018-05-13T21:09:00.000+02:002018-05-13T21:09:22.705+02:00Mini Yo hace la compraCada vez más le gusta a Mini Yo ir a hacer la compra conmigo, antes de ir le suelo decir lo que vamos a comprar por dos motivos: primero para que ejercite su memoria cuando le preguntó que hay que comprar y segundo para que no pida nada extra; cuando llegamos al supermercado ella sola coge la cesta y se va a comprar todo lo que suele desayunar, es decir: sus petits, sus yogures, sus zumos, sus actimels y sus batidos de chocolate. Después me busca y me ayuda con otras cosas que nos hacen falta. Tengo que decir que ya casi nunca pide que le compre caprichos porqué sabe que hemos venido a hacer la compra. Al terminar se va a la fila y espera sin ponerse nerviosa luego coloca las cosas en la cinta y me ayuda a meterlas en las bolsas. Al salir, nunca lleva una bolsa, todas me las da a mi, salvo que no pueda con todo y entonces lleva una que casi no pese. Una vez en casa, Mini Yo guarda todas sus cosas en el estante de la nevera que corresponda y en los diferentes armarios de la cocina; al terminar de colocar sus cosas suele ayudarme a colocar el resto de la compra.<br />
Alguna vez, entra ella sola al supermercado a comprar alguna cosa que necesitamos mientras yo la espero fuera (donde están las cajas) por si tiene alguna duda o surge algún problema, aunque por ahora no ha hecho falta que yo intervenga. Y ella sola ha sido capaz de hacerlo.<br />
Así que poco a poco va adquiriendo más autonomía, más independencia y realmente se siente muy satisfecha y orgullosa de si misma cuando es capaz de hacerlo sin nada de ayuda. Y yo también.La sonrisa de Miniyohttp://www.blogger.com/profile/15899322384232305658noreply@blogger.com3tag:blogger.com,1999:blog-1678584035161940144.post-24606009006252943932018-04-29T18:40:00.000+02:002018-04-29T22:09:01.767+02:00Día de la MadreSi, ya lo sé, el Día de la Madre es el domingo que viene; pero lo cierto es que la próxima semana Mini Yo no tiene colegio así que el viernes pasado al llegar a casa me dio mi regalo del Día de la Madre pues es muy impaciente y no podía esperar a hoy; y digo hoy porque el domingo que viene no estaremos juntas ya que estaré por trabajo en Bilbao y le dije que me lo diera hoy pero ella que no. Mini Yo este día siempre me hace tres regalos: el del colegio, uno que vamos a comprar juntas y que decide ella, y unas flores, aunque este año no habrá flores pues al no estar con ella no iremos a comprarlas. Como esta semana no tiene colegio saldremos a comprar el regalo que todavía no sabe si serán unos zapatos o un vestido, así que nos iremos de tiendas para que decida.<br>
El regalo del colegio es una práctica funda para el móvil que me ha gustado muchísimo y que me parece muy útil, os dejo la foto para que veáis lo bonita que es y lo bien hecha que está.<div><br></div><div><br><div><div class="separator" style="clear: both;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEisJceIWOFugsuGSO5Lsb7OahpqKqnSobjuBv6ujshtY3-kBvmFa3XCXMKYyS0udUv3T73c4o6jjJ7_GXlu2ouj4qSojaXSwEtS3XRvaIp40SA3FgyLRYolaHvB6TIHewXN6HvhotRodC1v/s640/blogger-image-1918672342.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEisJceIWOFugsuGSO5Lsb7OahpqKqnSobjuBv6ujshtY3-kBvmFa3XCXMKYyS0udUv3T73c4o6jjJ7_GXlu2ouj4qSojaXSwEtS3XRvaIp40SA3FgyLRYolaHvB6TIHewXN6HvhotRodC1v/s640/blogger-image-1918672342.jpg"></a></div><br></div></div>La sonrisa de Miniyohttp://www.blogger.com/profile/15899322384232305658noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1678584035161940144.post-87860957377036726002018-04-15T21:13:00.001+02:002018-04-15T21:13:13.120+02:00¿Por qué hay que ver la pelicula "Campeones"?Ayer, sábado, fuimos a ver la película "Campeones" mi hermana Bea, mi cuñadin, mi sobrina Celia, Mini Yo y yo; a todos nos gustó muchísimo. Durante la semana Mini Yo había visto el tráiler varias veces para que entendiera un poco de que iba y yo le había comentado que era una película sobre chicos especiales como ella que jugaban al baloncesto.<br />
Antes de hablar de la película, quiero dar las gracias a las siguientes personas (el orden no es importante):<br />
-Al señor Fesser por tener la valentía y el atrevimiento de rodarla, por dar visibilidad a las personas con discapacidad, por su empatía y su paciencia, y por trabajar con personas con discapacidad que no son actores.<br />
-Al actor Javier Gutiérrez por los mismos motivos y porque imagino que no habrá sido fácil que le dieran la replica algunas veces, agradecimiento que hago extensivo al resto de los actores.<br />
-Al guionista David Marques por un guión divertido, entretenido, que te hace llorar de risa, que invita a la reflexión y que ha tratado el tema de la discapacidad sin caer en la ñoneria ni en la sensiblería.<br />
Creo que cómo dijo mi hermana: "esta película puede hacer más por la integración de las personas con discapacidad intelectual que muchas campañas de concienciación". Y creo que debería verse en todos los centros educativos y casi debería ser obligatorio ir a verla, porque al salir la mayoría de las personas reflexionarán sobre los temas que trata la película y sobre cómo nos comportamos con las personas con discapacidad.<br />
Mis motivos para recomendarla (no están escritos por orden de importancia) son:<br />
-Está basada en hechos reales, la película cuenta la historia del equipo de baloncesto del club Aderes. Eso lo averigüe anoche cuando investigue un poco por internet, os recomiendo la lectura de este artículo después de ver la película: <a href="https://elpais.com/diario/2011/05/08/eps/1304836017_850215.html" target="_blank">"La copa de la vida"</a><br />
-Invita a la reflexión sobre la mala combinación que es el alcohol y el coche, y creo que aunque hay numerosas campañas muchas veces no pensamos en las terribles consecuencias de esa pésima unión hasta que ocurre un accidente en nuestro entorno.<br />
-Refleja cómo a veces las personas se aprovechan del trabajo de las personas con discapacidad, o solamente les contratan por los beneficios sociales que obtienen o les explotan.<br />
-Cuenta las ínfimas ayudas que recibe el club donde juega el equipo de baloncesto.<br />
-Nos muestra como ven el deporte, como algo lúdico, divertido; en lo que lo importante no es ganar sino participar y sobre todo disfrutar jugando.<br />
-Nos enseña como cuando les tratas, hablas e interactúas con ellos tu visión de estas personas cambia.<br />
-Nos enseña que todos somos capaces de hacer algo si nos lo proponemos, trabajamos, nos esforzamos y nos lo creemos; y lo que es más importante si alguien cree en nosotros.<br />
-Refleja muy bien cómo a veces es difícil comunicarse con ellos porque lo entienden todo al pie de la letra, y lo que para el protagonista es algo que ha explicado de forma sencilla y clara se da cuenta que lo tiene que explicar muchas veces para ellos le entiendan.<br />
-Muestra cómo nos comportamos con esas personas, la poca empatía, la nula tolerancia y paciencia que tenemos muchas veces con sus conductas que a veces no pueden evitar.<br />
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Y sobre todo debes ir a verla porque sales contento del cine porque no has parado de llorar de la risa.<br />
<b></b><i></i><u></u><sub></sub><sup></sup><strike></strike><br />La sonrisa de Miniyohttp://www.blogger.com/profile/15899322384232305658noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1678584035161940144.post-32847232862119446092018-04-07T13:06:00.000+02:002018-04-07T22:34:21.702+02:00"Campeones"Vaya por delante que no he visto la película sino solamente el tráiler así que no voy a hacer spoiler.<br>
Lo primero es agradecer al Sr Fesser por tener la valentía y el atrevimiento de hacer una película con personas con discapacidad intelectual porque si como me imagino rodar una película debe ser difícil con estas personas mucho más debido a su discapacidad. Así que tiene usted mi admiración por su paciencia, empatía y sobre todo por dar visibilidad a personas que forman parte de nuestra sociedad y que muchas veces las marginamos incosnciente/conscientemente pensando que no podrán realizar muchas tareas; gracias a la película demuestran que pueden ser como el resto, eso sí con más ayuda, trabajo, paciencia...<br>
También quiero agradecer al actor Javier Gutiérrez su valentía al hacerla porque trabajar con estas personas no habrá sido fácil; y aunque acabo de averiguar que su hijo tiene una discapacidad con lo cual sé que tiene experiencia, no es lo mismo trabajar con quien tienes en casa que le conoces perfectamente que con desconocidos y me imagino que al hacerla pretende visibilizar a personas (como su hijo) que no son tan diferentes del resto.<br>
Por el tráiler, la película nos enseña como cambia el concepto que tiene el protagonista y su entorno sobre las personas con discapacidad intelectual, supongo que mostrará como sí se confía en ellas, y se trabaja con ellas y para ellas, estas personas luchan, se esfuerzan y no se rinden fácilmente. Pues en el tráiler se dice: "es difícil pero no imposible". Gira en torno a un grupo que disfruta jugando al baloncesto como el resto de los chicos, que se ponen motes (me ha encantado lo de la "mosca cojonera") como hacen los adolescentes; y que muchas veces sufren porque son conscientes de sus limitaciones y de que no son bien vistos en la sociedad. Me ha parecido tremenda la frase que uno de los protagonistas le dice a Javier Gutiérrez en una secuencia: "a mi tampoco me gustaría tener un hijo como nosotros...".<br>
Así que una vez visto el tráiler, la película ha llamado poderosamente mi atención y pienso ir con Mini Yo al cine pues seguro que se ve y la veo reflejada en algunas escenas. Y lo más probable es que reconozca situaciones vividas, frases oídas... Cuando la vea os daré mi opinión sobre ella aunque por ahora y solamente con el tráiler creo que todo el mundo debería verla para mirar a las personas con discapacidad de otra manera.<br>
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<br>La sonrisa de Miniyohttp://www.blogger.com/profile/15899322384232305658noreply@blogger.com7tag:blogger.com,1999:blog-1678584035161940144.post-24700271992856057872018-04-01T22:19:00.000+02:002018-04-01T22:19:32.086+02:00CaféYo no sé en la vuestra pero en mi familia el tomar café está ligado a los adultos, es decir, los niños desayunan leche con colacao y no toman café al final de una comida familiar.<br />
A Mini Yo siempre le ha gustado el café, desde muy pequeñita en cuanto me descuidaba cogia mi taza y le daba un sorbito, y eso que lo tomo solo y con sacarina.<br />
Estas pasadas Navidades algún día me pidió café con leche para desayunar y como ya tiene diecisiete años pensé que ya era un buen momento. Y algún que otro día lo desayuna pero hasta el mes pasado no lo pedía en una comida familiar. En el mes de enero fuimos toda la familia a comer para celebrar unos cumpleaños y al finalizar la comida junto con el postre mi cuñado y yo nos pedimos café cuando nos los trajeron Mini Yo me preguntó si podía tomar un poco y le dije que si, y se lo tomó muy contenta. Al terminar la comida preguntó si en la siguiente comida familiar ella podría tomarse un café, evidentemente la respuesta fue que si. Hace más de un mes celebramos en el cumpleaños de mi madre con una comida y en cuanto supo que salíamos a comer fuera no dejaba de preguntarme si de postre podía tomar tarta y café. Y os dejo la foto de Mini Yo con su café, lo que no sale es su cara de felicidad y su sonrisa de oreja a oreja pero creedme que la tenía porque el tomar café después de un acontecimiento familiar le hace sentirse mayor y realmente lo es.<br />
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La sonrisa de Miniyohttp://www.blogger.com/profile/15899322384232305658noreply@blogger.com2tag:blogger.com,1999:blog-1678584035161940144.post-73988899994007759982018-03-01T21:55:00.000+01:002018-03-01T23:27:12.540+01:0028 de febrero: Día Mundial de las Enfermedades RarasAyer, fue el Día Mundial de las Enfermedades Raras, y lo cierto es que fue un día "raro" para mí.<br>
La primera rareza es qué Santander amaneció nevada, la ciudad y sus playas se cubrieron de un manto blanco y he de decir que a pesar del frío estaba preciosa.<br>
La segunda cosa extraña es que el blog superó las 50.000 visitas, madre mía, me pareció algo increíble y que me hizo mucha ilusión...y recordé que el año pasado cuando fui nominada a los premios Madresfera mi hermana pensaba que alcanzaría esa cifra dado el interés de las personas que votaban, bueno hermanita se ha logrado aunque un año más tarde pero lo importante es llegar porque como nos decía la abuela Andrea:" tú consiguelo que después nadie te va a preguntar cuánto has tardado".<br>
La tercera cosa es que ayer era el cumpleaños de mi madre, si ya sé que cumplir años no tiene nada de raro y que todos lo hacemos una vez al año pero que las dos personas que más me importan (además de Mini Yo) estén tan relacionadas con ella se me antoja extraño. Y por qué lo digo: porque el santo de mi padre es el 3 de diciembre que es el Día de la Discapacidad y ayer era el Día Mundial de las Enfermedades Raras y fue el cumpleaños de mi madre, así que creo que hay "algo" que une más si cabe a Mini Yo con sus abuelos.<br>
Por último, ayer repetí como un mantra una frase de Feder (Federación de Enfermedades Raras) que me gusta mucho:" las raras son las enfermedades no las personas" reconocozco que esta frase me encanta porque muchísimas veces se habla de las enfermedades y se olvida que las personas quieren, disfrutan, desean los mismo que el resto sólo qué a veces no lo pueden expresar con palabras o no pueden hacerlo como el resto. Pero eso no quita para que lo quieran, deseen o disfruten. Así que lo que más desearía pensando en el día de ayer es que las personas tuvieran más empatía, simpatía, amabilidad; y por un momento olviden la enfermedad y vean al niño, adolescente y adulto que hay detrás. Y si además le dedicas algo de tu tiempo comprobarás que no son tan diferentes a los otros niños, adolescentes y adultos que conoces. Ojalá que cada día seamos más capaces de ver a la persona y no a su enfermedad.<br>
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Feliz Día Mundial de las Enfermedades Raras y que mi deseo se haga realidad los 365 días del año y no solamente el 28 de febrero.La sonrisa de Miniyohttp://www.blogger.com/profile/15899322384232305658noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1678584035161940144.post-55627164091303749402018-02-25T20:52:00.000+01:002018-05-15T09:02:08.984+02:00El lenguajeVaya por delante que en este post no voy a ser políticamente correcta y que es mi opinión; y que al escribirlo no pretendo ofender a nadie así que si algún lector se siente ofendido por mis palabras le pido disculpas de antemano.<br>
En los últimos días se ha puesto de moda decir que los niños normales y corrientes son niños "normotipicos" que parece que hablan de extraterrestres y no de niños.<br>
Hace ya algún tiempo que se da una grandísima importancia al lenguaje para que este hable de igualdad entre hombres y mujeres (asistiendo a verdaderos esperpentos lingüísticos) para mí la igualdad es otra cosa; se da importancia a usar determinadas palabras para hablar de discapacidad supongo que para que no hieran la sensibilidad de ciertas personas o para hacer más amable la dura realidad de diferentes situaciones. Bajo mi punto de vista el uso del lenguaje debe ser adecuado y respetuoso pero para mí es mucho más importante la actitud de la persona que habla que las palabras que utiliza. Y sé que las palabras hieren pero más lo hacen algunas miradas. <br>
Me gusta más la palabra discapacidad que la palabra minusválido pero ni una ni otra me molestan porque son verdad en lo que respecta a Mini Yo. Porque Mini Yo no está capacitada para llevar una vida como la del resto de las personas, y esa es una realidad con la convivo desde hace ya muchísimos años y si lo dices con respeto no me ofendes, ha habido situaciones que me han ofendido más que las palabras.<br>
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Ahora se dice "persona con diversidad funcional" (que sinceramente no sé qué rayos significa y que me parece una perogrullada). Me imagino que quien utiliza esas palabras a lo mejor piensa que al ser palabras menos duras la realidad también lo es pero bajo mi punto de vista se equivoca porque la realidad es la misma aunque reciba diferentes nombres o usemos palabras más amables para definirla. Soy una persona realista y soy de las que piensa "al pan, pan y al vino, vino" y las palabras no cambian esa realidad ni la mitigan, ni la hacen más amable ni llevadera, creo que ayudan más a quien las dice que a quien las escucha. </div>
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Así que voy descubriendo diferentes palabras que enmascaran una realidad y lo cierto es que si a alguien le ayuda a sobrellevar una situación complicada, pues bienvenida dicha palabra pero no hay que olvidar que el lenguaje lo usamos como una forma de hablar y de comunicarnos; y que la comunicación no verbal a veces es mucho más importante y sobre todo son más importante los hechos que las palabras.</div>
La sonrisa de Miniyohttp://www.blogger.com/profile/15899322384232305658noreply@blogger.com0